一、高效過濾器檢測方法比較多，如鈉焰法 Sodium Flame、塵埃粒子計數(shù)器、光度計掃描，DOP等。

二、塵埃粒子計數(shù)器檢測相關(guān)：

1、將塵埃粒子計數(shù)器用注射用水及75％酒精擦試後再經(jīng)紫外線照射30分鐘傳入潔淨(jìng)區(qū)。

2、將塵埃粒子計數(shù)器水平位置放在桌上。測量塑料管端口接插在過濾器的接嘴上。

3、打開電源。儀器進(jìn)行自檢、選項後，把測量塑料管從後麵板上拔下，端口放置在需要測量的位置。

4、檢測時采樣頭離高效過濾器2—4cm，沿高效過濾器內(nèi)邊框及中間緩慢掃描，每塊高效過濾器至少測試出5個點，觀察顯示數(shù)據(jù)並打印。5、測試完畢後，將采樣塑料管端口接到塵埃粒子計數(shù)器後麵板上進(jìn)行自檢。然後關(guān)閉電源。

三、高效過濾器檢漏原理相關(guān)：

高效過濾器的檢漏通常采用PAO發(fā)生器在濾器上遊發(fā)塵，使用光度計（photometer）檢測濾器上下遊氣溶膠濃度來判定濾器是否有泄漏。發(fā)塵的目的是因高效過濾器上遊塵粒濃度較低，僅用粒子計數(shù)器在不發(fā)塵的情況下檢測，較難發(fā)現(xiàn)有泄漏，需補充發(fā)塵才能明顯、容易地發(fā)現(xiàn)泄漏。人工氣溶膠DOP已有近40年曆史，一段時間以來，因被懷疑對人有致癌作用，現(xiàn)常以DOS（Dioctylsebaeate癸二酸二辛脂）但實驗方法仍稱“DOP法”。大氣塵由於其濃度隨地點及時間等變化，有時較大，有時較低，一般不用來作為檢漏用。FDA指出在進(jìn)行檢漏時選用的氣溶膠應(yīng)符合一定的理化要求，不應(yīng)使用會引起微生物汙染、造成微生物滋生的氣溶膠。PAO發(fā)生器可分為熱發(fā)生和冷發(fā)生兩種，熱發(fā)生器是利用蒸發(fā)冷凝的原理，被霧化的氣溶膠粒子用加熱器蒸發(fā)，並在特定條件下冷凝成微小液滴，去掉過大和過小的液滴後留下0.3um左右的霧狀DOP進(jìn)入風(fēng)道，粒徑分布在0.1～0.3u。冷發(fā)生器是指利用壓縮空氣在液體中鼓氣泡，經(jīng)laskin噴管飛濺產(chǎn)生物態(tài)的多分散相DOP氣溶膠，大分布粒徑在0.65um左右。在對過濾器進(jìn)行掃描檢漏時，經(jīng)常使用冷DOP.檢測儀器有兩種，一種是氣溶膠光度計，另一種是粒子計數(shù)器，高效過濾器檢漏中常用的檢測儀器是氣溶膠光度計（以下簡稱光度計），是一種前散射線性光度計，它由真空泵、光散射室、光電倍增管、信號處理轉(zhuǎn)換器和微處理器等組成。其工作原理是：當(dāng)氣流被真空泵抽至光散射室時，其中的顆粒物質(zhì)散射光線光電倍增管。在光電倍增管中，光被轉(zhuǎn)換成電信號，此信號經(jīng)放大和數(shù)字化後由微處理器分析，從而測定散射光的強度。通過與參比物質(zhì)產(chǎn)生的信號的對比，可以直接測量氣體中顆粒物質(zhì)的質(zhì)量濃度，因此其用途十分廣泛。而粒子計數(shù)器，它的測試值反映的是氣流中粒子個數(shù)的濃度粒並規(guī)定粒徑範(fàn)圍，其靈敏度較高，對所有塵源氣溶膠適用，選擇餘地較大，但在高效過濾器檢漏中較少使用，兩種儀器測試結(jié)果難以定量對比。

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