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什么是潔凈室分類相關(guān)

日期:2024-08-18 23:44
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摘要:什么是潔凈室分類相關(guān),潔凈室梓成凈化在此與大家一起去探討一下。

什么是潔凈室分類相關(guān),潔凈室梓成凈化在此與大家一起去探討一下。

一、潔凈室一般是在微生物實驗室內(nèi)專辟一個小房間??梢杂冒宀暮筒AЫㄔ?。面積不宜過大,約 4 5 平方米即可,高 2.5 米左右。無菌室外要設(shè)一個緩沖間,緩沖間的門和無菌室的門不要朝向同一方向、以免氣流帶進雜菌。潔凈室和緩沖間都必須密閉。室內(nèi)裝備的換氣設(shè)備必須有空氣過濾裝置。


二、什么是潔凈室分類相關(guān)

A、生物潔凈室,主要控制有生命微粒與無生命微粒(塵埃)對工作對象的污染;而生物潔凈室又可分為:

1、 一般生物潔凈室,主要控制微生物對象的污染。同時其內(nèi)部材料要能經(jīng)受各種菌劑侵蝕,內(nèi)部一般保證正壓。實質(zhì)上其內(nèi)部材料要能經(jīng)受各種菌處理的工業(yè)潔凈室。例:制藥工業(yè)、醫(yī)院(手術(shù)室、無菌病房)食品、化妝品、飲料產(chǎn)品生產(chǎn)、動物實驗室、理化檢驗室、血站等。

2、 生物學潔凈室:主要控制工作對象的有生命微粒對外界和人的污染,內(nèi)部要保持與大氣的負壓。例:生物學、潔凈實驗室、物物工程(重組基因、疫苗制備)。

B、工業(yè)潔凈室——以無生命微粒的控制為對象。主要控制空氣塵埃微粒對工作對象的污染,內(nèi)部一般保持正壓狀態(tài)。 它適用于精密機械工業(yè)、電子工業(yè)(半導(dǎo)體、集成電路等)宇航工業(yè)、高純度化學工業(yè)、原子能工業(yè)、光磁產(chǎn)品工業(yè)(光盤、膠片、磁帶生產(chǎn))LCD(液晶玻璃)、電腦硬盤、電腦磁頭生產(chǎn)等多行業(yè)。


三、藥品潔凈室的三態(tài)原則:

A、空態(tài)潔凈室:已經(jīng)建造完成并可以投入使用的潔凈室(設(shè)施)。它具備所有有關(guān)的服務(wù)和功能。但是,在設(shè)施內(nèi)沒有操作人員操作的設(shè)備。

B、靜態(tài)潔凈室:各種功能完備、設(shè)定安裝妥當,可以按照設(shè)定使用或正在使用的潔凈室(設(shè)施),但是設(shè)施內(nèi)沒有操作人員。

C、動態(tài)潔凈室:處于正常使用的潔凈室,服務(wù)功能完善,有設(shè)備和人員;如果需要,可從事正常的工作。

四、 無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境的空氣潔凈度級別要求:

A、藥品:100級或10 000級背景下的局部100級: 大容量注射劑(>50毫升)的灌封;10 000級:注射劑的稀配、 濾過;小容量注射劑的灌封;直接接觸藥品的包裝材料的終處 理。100 000級:注射劑濃配或采用密封系統(tǒng)的稀配。

B、非藥品:100級或10 000級背景下局部100級: 灌裝前不需去菌濾過的藥液配制;注射劑的灌封、分裝和壓塞;直V型大風量過濾器接接觸藥品的包裝材料終處理后的暴露環(huán)境。10 000級:灌裝 前需過的藥液配制。100 000級:軋蓋,直接接觸藥品的包 裝材料之后一次精洗的要求。

(3)其他無菌藥品:10 000級:供角膜創(chuàng)傷或手術(shù)用滴眼劑 的配制和灌裝。

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